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        道恩藥業(yè)-歐盟GMP認證的國際抗腫瘤注射劑生產(chǎn)基地

         

        河北道恩藥業(yè)有限公司于2014年9月9日正式注冊成立,作為天成藥業(yè)的全資子公司,道恩藥業(yè)以打造專業(yè)抗腫瘤藥的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為目標,按照歐盟、美國FDA和中國等相關藥品生產(chǎn)質量管理標準為依據(jù),高標準設計、建設的藥品生產(chǎn)車間,采用先進的制藥設備為技術保障,是先進的抗腫瘤藥物研發(fā)生產(chǎn)基地,占地面積63畝,建筑面積20000多平米。

        道恩藥業(yè)建有抗腫瘤的小容量注射劑、凍干劑、片劑、膠囊劑及原料藥車間,并通過自主研發(fā)、仿創(chuàng)結合的方式,開發(fā)了多種替尼類小分子靶向制劑和脂質體注射劑。公司組建了專業(yè)的人才團隊正在積極籌備國際認證準備工作,并按照公司制訂的“抗腫瘤藥走國際化路線、進入國際管制醫(yī)藥市場”的要求進行企業(yè)轉型和產(chǎn)業(yè)升級。

        目前道恩藥業(yè)已完成所有車間的建設及設備的購置安裝及調試,現(xiàn)正在進行設施及設備的驗證。已建成注射劑車間 、固體車間、化學合成車間 、化驗室、倉庫以及配套的輔助設施。正在進行產(chǎn)品研制與報批、完善相關配套設施,預計2016年完工并投產(chǎn)。

         

        2018年7月,道恩藥業(yè)的制劑車間注射劑生產(chǎn)線順利通過了歐盟的GMP現(xiàn)場檢查,并已取得了無菌注射劑 EU GMP證書(認證范圍:凍干粉針劑和小容量注射劑;證書編號:FT070/MH/001/2019)。此次 EU GMP證書的獲得,是天成藥業(yè)制劑國際高端認證路上的又一重大突破,代表其質量管理水平已達到國際高端水準,也意味著道恩藥業(yè)的抗腫瘤無菌注射劑在歐盟市場打通了GMP藥政和技術壁壘,對其進軍國際制劑高端市場具有里程碑意義。

         

         

        可承接藥品上市許可持有人委托加工的產(chǎn)品范圍:

         

        1、抗腫瘤口服固體制劑

        2、抗腫瘤注射劑(包括西林瓶水針劑、凍干粉針劑)

        3、抗腫瘤原料藥

          

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